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2025年4月24日，吉利德科学公布了其第一季度财务报告，整体收入达66.67亿美元，与去年同期基本保持一致。其中，产品收入为66.13亿美元，同比下降1%。如果排除掉新冠产品Veklury（瑞德西韦）的影响，产品总收入实际上同比增长了4%。
在各个业务板块中，吉利德的艾滋病（HIV）和肝病领域均呈现出可喜的增长，而肿瘤业务略有回落。具体来看，HIV相关产品的收入为45.87亿美元，同比提升8%，占到了吉利德总收入的68.8%。值得关注的是，明星产品Biktarvy（比克替拉韦+恩曲他滨+丙酚替诺福韦）在第一季度的销售额增长7%至31.50亿美元，掌握了美国市场51%的份额。然而，这一增长速度与前一季度相比环比下降了17%，增速有所放缓。二联复方产品Descovy（恩曲他滨+丙酚替诺福韦）则在同期销售额猛增38%，达到5.86亿美元。吉利德指出，这一增长主要受到药品平均价格上涨和市场需求增加的推动。尽管面临仿制药的竞争，Descovy依然在美国市场占超过40%的占有率。未来，吉利德计划推出新的HIV长效疗法Lenacapavir（来那帕韦），该药物用于HIV预防的上市申请预计将在6月获得FDA审批。
在肝病业务方面，吉利德在第一季度取得了7.58亿美元的销售额，同比增长3%。这一增长主要源于原发性胆汁性胆管炎（PBC）、慢性乙型肝炎病毒（HBV）及慢性肝炎德尔塔病毒（HDV）相关产品的需求上升。然而，Veklury（瑞德西韦）的销售额下降了45%，至3.02亿美元。
肿瘤业务上，吉利德实现了7.57亿美元的收入，同比下降4.1%。其中，两款细胞疗法Yescarta（阿基仑赛）和Tecartus（brexucabtagene autoleucel）的销售额下降3%至4.64亿美元。全球首款上市的Trop2 ADC药物Trodelvy（戈沙妥珠单抗）的销售额减少5%至2.93亿美元，受库存和平均价格较低的影响所致。但在III期ASCENT-04研究中，Trodelvy与Keytruda（帕博利珠单抗）的联合用药显著改善了未治疗的PD-L1+不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者的无进展生存期，达到统计学和临床意义。
吉利德董事长兼CEO Daniel O’Day表示：“我们在今年开局便展现了强劲的业绩，这得益于卓越的运营、丰富的临床执行能力以及严密的成本管理。我们的基础业务同比实现了4%的增长，主要得益于Biktarvy优秀的市场表现。同时，我们公布了Trodelvy与帕博利珠单抗联合用于一线治疗PD-L1阳性转移性三阴性乳腺癌的重要III期研究的积极进展。随着6月lenacapavir用于HIV预防的PDUFA日期临近，我们多元化的研发管线将持续推进，展望全年，充满信心。”对2025年的展望中，吉利德预计产品销售总额将达282-286亿美元。
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