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2025年4月25日，君实生物发布了最新的季度财报，该公司一季度营业收入达到5.01亿元，同比增加31.46%。尽管总体仍处于亏损状态，但归属于母公司的净利润从去年同期的亏损2.83亿元缩小至亏损2.35亿元，而扣除非经常性损益后的净利润则从去年同期的亏损3.07亿元减少到亏损2.39亿元。同一时期，君实生物的研发投入也有所增加，达到了3.51亿元，同比增长26.89%。
君实生物在研发投入增长的同时，实现了营收的显著增长和亏损的逐步收窄，这一成就主要归功于其商业化药品销售，尤其是核心产品特瑞普利单抗注射液，其一季度销售额达到了4.47亿元，同比增长45.72%。作为中国首个获批的PD-1单抗，特瑞普利单抗肩负着巨大的期望，而近年来的发展进程则深刻影响着市场的动向以及君实生物何时达到盈亏平衡的进度。2024年的年度报告和一季度报告显示，君实生物正通过持续拓展该产品的适应症，推动新产品的开发，并实施“提质增效重回报”行动方案，从而提升公司的盈利能力。
在一季度报告中，特瑞普利单抗的商业化潜力得到进一步激发。根据财报，特瑞普利单抗获得了用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤的适应症的常规批准。其与贝伐珠单抗联合用于晚期肝细胞癌一线治疗的新适应症申请也已获批。此外，在发布财报的当天，特瑞普利单抗又获批新增一种适应症，标志着其在中国大陆累计获得批准的适应症已达12项。今年1月起，该产品更新增4项适应症进入国家医保目录，现已被列入国家医保的适应症共计10项。
过去一年，特瑞普利单抗在国内的销售额达15.01亿元，同比激增66%。这一表现得益于其覆盖多种肿瘤类型的广泛适应症。到2024年底，特瑞普利单抗在全国超过6,000家医疗机构和3,000多家药房销售。同时，全球范围的商业化拓展行动也在加强其市场竞争力。报告期内，该产品获得澳大利亚和新加坡监管机构的上市批准，并与欧洲的LEO Pharma公司达成合作，进一步开拓海外市场。目前，特瑞普利单抗已在多个国家和地区获准上市，商业化可能性持续扩展。
除了特瑞普利单抗，君实生物也在不断探索早期产品研发和推进后期产品的上市。根据财报数据，公司货币资金及交易性金融资产余额已达30.22亿元，为后续研发创新提供了资金保障。报告期内，JS212和JS213等项目的临床试验申请获批，进一步显示了公司在双抗ADC和创新药物领域的进展。
"提质增效重回报"行动是君实生物近年来在研发和商业化道路上的重要战略。数据显示，该战略已帮助公司显著提升销售效率并缩小亏损。2024年，公司研发费用占总营收的比例从2023年的128.95%降至65.45%，毛利率同比增长至81.12%。执行这一战略的君实生物在市场拓展方面亦投入专注，引入新商业团队管理者以提升整体运营效能。例如，任命Mehul Shah博士为商务拓展副总裁，负责推进公司在肿瘤学及其他领域的商务合作，而销售方面则由新任首席商务官王行远负责。他们的加入，增强了公司在全球资源链接及本土市场发展的能力，推动公司朝着扭亏为盈的目标迈进。
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