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康宁杰瑞双靶点ADC临床前研究成果将在2025年AACR年会发布

新药情报编辑 | 2025-05-01 |

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2025430日,康宁杰瑞生物制药公司在2025年美国癌症研究协会(AACR)年会上,首次公开了其研发的两种创新双特异性抗体偶联药物(ADC——JSKN021JSKN022的临床前研究成果。这场学术盛会于美国芝加哥时间2025425日至30日隆重举行。康宁杰瑞在此次年会上以壁报形式展示了这两款药物的多项研究数据,其中JSKN021在总结编号5451/9下展示。

JSKN021被认为是一种跨时代的EGFR/HER3双靶点双载荷ADC,凭借其出色的抗肿瘤活性而备受关注。EGFRHER3因其在多种癌症中高水平的表达,一直以来都被视为理想的治疗靶点。通过高精度的糖基定点偶联技术,康宁杰瑞成功将DNA拓扑异构酶抑制剂T01和微管抑制剂MMAE结合至JSKN021的抗体Fc段,实现多重有效载荷的精确协同抗肿瘤作用。实验数据表明,JSKN021在解决肿瘤多样性方面展现出优异潜力,其在不同动物血清中表现的出色稳定性使其在临床开发中极具前景。

同时,康宁杰瑞推出的JSKN022在全球也属首创,这一结合了创新DNA拓扑异构酶I抑制剂的新型药物,专注靶向PD-L1ITGB6/8。同样采用糖基定点偶联技术制造,JSKN022在对抗PD-1/PD-L1抑制剂耐药方面有潜在突破,提供了癌症患者全新的治疗方案。JSKN022的研究数据(摘要编号:5450/8)于429日下午展示,突显其出色的靶点结合特异性和内吞性。

关于JSKN021,作为全球开创性的双靶点双载荷药物,JSKN021通过精准的靶点结合和强效的稳定性,有望突破传统治疗中耐药的问题。

至于JSKN022,这一基于恩沃利单抗(Envafolimab)基础研发的药物,将免疫机制与ADC技术有机结合,提升了整体稳定性和有效治疗潜能。



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