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5月7日，百济神州公司公布了其2025年第一季度的财务业绩。数据显示，该季度公司的产品收入实现了79.85亿元人民币，同比增长了49.9%；营业总收入达到80.48亿元人民币，同比增长50.2%。然而，归属于母公司所有者的净利润为-0.95亿元人民币。
泽布替尼（商品名为百悦泽）在此期间取得了显著的全球销售成绩，总额达56.92亿元人民币，较去年同期增长了63.7%。根据阿斯利康的财报显示，阿可替尼在同一季度的全球销售额达到7.62亿美元，约合54.73亿元人民币，同比增长8%。
具体销售数据中，美国市场对泽布替尼的需求尤为巨大，其销售额达40.41亿元人民币，同比增加61.9%。这一增长主要源于其在慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗领域的用量增加。如今，该产品不仅在CLL治疗领域占主要地位，还领导着其他已获批适应症的新患者治疗市场。在欧洲，泽布替尼的销售额为8.36亿元人民币，同比增加75.4%；中国市场的销售额则达到5.90亿元人民币，同比增长43.1%。公司亦计划在2025年下半年获得美国FDA和欧洲委员会（EC）对于泽布替尼片剂新型剂型的上市批准，目前的剂型为胶囊。
与此同时，替雷利珠单抗（商品名百泽安）在2025年Q1的销售额达12.45亿元人民币，同比增长19.3%，并在中国的PD-1市场占据领先地位。百济神州进一步计划在2025年上半年获得EC对其用于新辅助/辅助非小细胞肺癌治疗的批准，并希望在下半年获得针对鼻咽癌一线治疗的批准。此外，公司还将推进替雷利珠单抗皮下制剂的III期试验进程。
在新药开发方面，百济神州已基于Bcl-2抑制剂索托克拉的研究向中国市场提出上市申请，用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（R/R CLL）患者，同时，计划对复发/难治性套细胞淋巴瘤（R/R MCL）适应症的II期临床试验进行数据分析，并可能在2025年下半年进行全球加速上市申请。关于BTK CDAC药物BGB-16673的研究，针对R/R CLL患者的潜在注册性II期临床试验仍在进行中，预计将在2026年获得数据。
百济神州在全球拥有约3,700人的研发团队，并于近期任命Marcello Damiani为公司首席技术官。这一战略布局进一步加强了公司在全球生物制药领域的领先地位。
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